Moet een registrant aanvullende informatie indienen bij het ECHA als het tonnage van een al (volgens artikel 17 of 18) geregistreerd geïsoleerd tussenproduct wijzigt? Lees meer
Kan ik voor dezelfde stof die wij importeren in het IUCLID registratiedossier zowel de rol van enige vertegenwoordiger (OR) als de rol van importeur invullen? Lees meer
Welke gegevens moet ik bij de registratie van een stof verwerkt in een voorwerp overleggen? Lees meer
Kan een Only Representative (Enige Vertegenwoordiger) de melding doen van gevaarlijke stoffen in voorwerpen voor haar niet in de EU gevestigde fabrikant? Lees meer
Wat gebeurt er met zorgstoffen (PBT of CMR) binnen REACH als deze onder de volumegrens van registratie vallen? Lees meer
Moeten stoffen voor onderzoek en ontwikkeling gericht op producten en procedés (PPORD), ook geregistreerd worden onder REACH? Lees meer