Hoe verloopt het proces en welke rol heeft Bureau REACH hierin? 

Bureau REACH speelt een essentiële rol in het waarborgen van de veiligheid van chemische stoffen. Wanneer er zorgen zijn over bepaalde stoffen, gebruikt Bureau REACH de Europese REACH- en CLP-verordeningen om deze zorgen grondig te onderzoeken. Dit proces omvat verschillende stappen:

  1. Evaluatie van zorgwekkende stoffen: Als er zorgen zijn over bepaalde chemische stoffen, worden deze eerst geëvalueerd. Dit kan gedaan worden door het Europese Chemicaliën Agentschap (ECHA) of door Bureau REACH namens Nederland. Deze stap helpt ons om meer te weten te komen over de risico's van de stoffen.
  2. Bepalen van de juiste maatregelen: Vervolgens bepaalt Bureau REACH welke acties nodig zijn. Dit gebeurt door een zogenaamde regulatoire management optie-analyse (RMOA), waarbij samen met alle EU-lidstaten wordt overlegd. Afhankelijk van het niveau van zorg, kunnen er verschillende maatregelen genomen worden:
    1. Geen actie nodig bij minimale zorg.
    2. Andere wet- en regelgeving kan van toepassing zijn.
    3. Een geharmoniseerde classificatie en labelling (CLH).
    4. Identificatie van Zeer Zorgwekkende Stoffen (SVHC) en mogelijke autorisatie.
    5. Restrictie of beperkingen op het gebruik van de stof.

Bureau REACH kan voorstellen doen voor de laatste drie maatregelen. Deze voorstellen worden vervolgens besproken in de wetenschappelijke comités van ECHA. De aanbevelingen van deze comités gaan naar de Europese Commissie, waar de EU-lidstaten gezamenlijk een besluit nemen dat daarna in de wet wordt opgenomen.